Kwas ferulowy w płynie |
| Nazwa wg. INCI: |
Ferulic Acid |
|
| Synonimy: |
4-hydroxy-3-methoxycinnamic acid = kwas 4 hydroksy - 3 metoksycynamonowy |
| Funkcja: |
naturalny filtr anty-UV, antyoksydant, humektant |
| Pochodzenie: |
roślinno-syntetyczne |
| Postać: |
jasno-żółty płyn, o charakterystycznym zapachu |
| Sugerowane stężenie w kosmetykach: |
max. do 0.5% czystego kwasu ferulowego |
| Rozpuszczalność: |
w wodzie |
| Dodatkowe składniki: |
Baza: Ethoxydiglycol, Glycerin, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Oryza Sativa Bran Oil |
|
|
Kwas ferulowy to naturalna substancja występująca w wielu roślinach (zarodki zbóż, nasiona drzew, owoce), która wykazuje wysoką aktywność przeciwrodnikową oraz przeciwsłoneczną.
|
| Składnik obecny w następujących produktach: |
Serum antyoksydacyjne flavo-C15EF |
|
Gamma-oryzanol - naturalny 99.9% |
| Nazwa wg. INCI: |
Oryzanol |
|
| Funkcja: |
naturalny filtr anty-UV, antyoksydant, substancja wybielająca |
| Pochodzenie: |
roślinne |
| Postać: |
kremowo-biały, drobny proszek, bezzapachowy |
| Sugerowane stężenie w kosmetykach: |
0.5 - 1.0% |
| Rozpuszczalność: |
w tłuszczach, np. olejach roślinnych |
|
Gamma- oryzanol to substancja występująca naturalnie w ziarnach i zarodkach ryżu, owsa i kukurydzy, otrzymywana głównie z oleju ryżowego. Nazwa związku nawiązuje do łacińskiej nazwy ryżu - Oryza sativa.
Jest to naturalna estrowa pochodna kwasu ferulowego, o równie wysokiej skuteczności antyoksydacyjnej.
Oryzanol to związek rozpuszczalny w tłuszczach, o bardzo dobrej przyswajalności przez skórę.
Jako silny antyutleniacz, dodany do olejów roślinnych przeciwdziała ich oksydacji, czyli jełczeniu i psuciu. Działa porównywalnie do syntetycznego antyoksydanta – BHT (butyl-hydroxytoluene).
Właściwości i działanie gamma-oryzanolu:
- Poprawia mikrocyrkulację w naczynkach krwionośnych skóry.
- Działa przeciwzmarszczkowo, pomaga w redukcj zmarszczek [Japoński patent 05,310, 526 (1993)].
- Silny antyoksydant - chroni naturalne tłuszczowe składowe skóry przed utlenianiem oraz niszczy wolne rodniki, które są jednym z czynników powodujących starzenie i niszczenie skóry, jak i całego organizmu.
- Wspomaga ochronę przeciw promieniowaniu słonecznemu, jest naturalnym filtrem UV – absorbuje promieniowanie UV w zakresie od 280nm do 350nm.
- Najlepiej działa w komplecie z innymi antyoksydantami np. z witaminą E.
- Wspomaga walkę z przebarwieniami, stosowany jest w kremach rozjaśniających.
- Działa łagodząco i przeciwzapalnie.
- Hamuje utlenianie łatwo psujących się zimnotłoczonych olejów roślinnych i innych tłuszczów, może zastępować BHT. |
| Składnik obecny w następujących produktach: |
Serum-olejek antyoksydacyjny GRANAT EKO |
| Literatura: |
1. Dane techniczne producenta
2.
GreatVista Chemicals - wgląd Sierpień 2007
3.
'The discovery of new actives from plants - a promise for the next millenium' A.Dweck; April 1999
4.
Nutri Science US - wgląd Sierpień 2007
5. 'Antioxidant activity of gamma-oryzanol: Mechanism of action and its effect on oxidative stability of pharmaceutical oils' Juliano C, Cossu M, Alamanni MC, Piu L.; Int J Pharm. 2005 Jul 5
6. 'Gamma-Oryzanol: an important component in rice bran oil' Scavariello EMS ; Arellano DB; ARCHIVOS LATINOAMERICANOS DE NUTRICION 1998, Vol 48, Iss 1, pp 7-12
7.
'Poszukiwania naturalnych środków promienioochronnych' E. Rubaj-Dudek, Polish J Cosmet, 1998/3
8. Fu-Hsiung Lin, Jing-Yi Lin, Ravindra D. Gupta, Joshua A. Tournas, James A. Burch, M. Angelica Selim, Nancy A. Monteiro-Riviere, James M. Grichnik, Jan Zielinski, and Sheldon R. Pinnell. Ferulic Acid Stabilizes a Solution of Vitamins C and E and Doubles its Photoprotection of Skin. J Invest Dermatol 125:826 –832, 2005
9. Saija A. et al. In vitro and in vivo evaluation of caffeic and ferulic acids as topical photoprotective agents. Int J Pharm. 2000 Apr 10;199(1):39-47
10. Natural preservatives – A. Dweck, C&T, August 2003
11. Trombino S. et al. Antioxidant effect of ferulic acid in isolated membranes and intact cells: synergistic interactions with alpha-tocopherol, beta-carotene, and ascorbic acid. J Agric Food Chem. 2004 Apr 21;52(8):2411-20.
|
